關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊211101、220210批召回的通知

我公司在對(duì)鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產(chǎn)品進(jìn)行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監(jiān)測(cè)中，發(fā)現(xiàn)存在超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)，故決定對(duì)211101、220210啟動(dòng)主動(dòng)召回，召回等級(jí)三級(jí)，召回周期2個(gè)月，請(qǐng)各經(jīng)銷商立即暫停銷售211101、220210批鹽酸雷尼替丁膠囊（規(guī)格：150mg），同時(shí)各經(jīng)銷商轉(zhuǎn)發(fā)召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉(cāng)庫(kù)做好標(biāo)識(shí)，與其他產(chǎn)品隔離存放，同時(shí)儲(chǔ)運(yùn)條件應(yīng)符合要求，召回的藥品統(tǒng)一運(yùn)輸至本公司倉(cāng)庫(kù)，由我公司統(tǒng)一在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。

特此通知！

上海衡山藥業(yè)有限公司

2023.07.18