關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知

我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產(chǎn)品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監(jiān)測中，發(fā)現(xiàn)211202存在超標風險，故決定對211202批啟動主動召回，召回等級三級，召回周期2個月，請各經(jīng)銷商立即暫停銷售211202批鹽酸雷尼替丁膠囊（規(guī)格：150mg），同時各經(jīng)銷商轉(zhuǎn)發(fā)召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產(chǎn)品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，召回的藥品統(tǒng)一運輸至本公司倉庫，由我公司統(tǒng)一在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行銷毀。

特此通知！

上海衡山藥業(yè)有限公司

2023.09.25